在醫用氧的質量控制體系中，除氣體成分外，固體顆粒物的含量同樣是不可忽視的安全指標。GB/T 8982—2009 明確規定：醫用氧中固體物質含量不得超過 1 mg/m3，且顆粒粒徑不得大于 100 μm。

這一要求旨在防止微粒進入患者呼吸道，引發炎癥、栓塞或其他不良反應，尤其在高壓氧療或機械通氣等高風險場景中尤為重要。

標準第5.8條詳細規定了固體顆粒物的檢測方法——濾紙采樣稱量法。該方法基于質量守恒原理：讓不少于 1 m3 的醫用氧氣在標準狀態（20℃，101.3 kPa）下通過專用粉塵捕集器中的超細玻璃纖維或聚丙烯濾紙，捕集其中的固體顆粒。

采樣前后對濾紙進行高精度稱重（分析天平分度值 ≤0.1 mg），通過質量差與氣體體積計算出顆粒物濃度。

為確保檢測準確性，濾紙本身需滿足“通過后氣體中不含 ≥1 μm 顆粒”的潔凈要求；采樣管線必須無塵、干燥，避免引入外源污染；天平室環境濕度波動需控制在合理范圍內，防止濾紙吸濕影響稱量結果。

采樣體積須經溫度與壓力校正，換算為標準狀態下的實際體積。

顆粒粒徑的驗證則通過顯微鏡觀測完成。將采樣后的濾紙置于放大倍數為40倍的讀數顯微鏡下檢查，確認無任何大于100 μm的顆粒存在。該步驟雖為定性判斷，但對保障終端使用安全具有重要意義。

在實際生產中，固體顆粒主要來源于壓縮機磨損、管道銹蝕或充裝過程中的機械雜質。因此，醫用氧充裝系統必須采用專用設備，嚴禁與工業氣體混用，并定期進行清潔與驗證。標準第6.3條特別強調：

充裝設施、包裝容器及輸送管道應專用于醫用或航空呼吸用氧，不得使用曾盛裝其他氣體的容器改裝。

通過嚴格執行固體顆粒物檢測規程，結合全流程的潔凈管理，可有效保障醫用氧的物理純凈度，為臨床安全提供雙重保障。